Istraživanje koje su proveli britanski naučnici razotkrilo je česte greške tj. mutacije u genskom kodu nekih žena koje povećavaju rizik za rak jajnika.
Rak jajnika jedan je od najčešćih oblika raka kod žena te su se zato naučnici sa poznatih britanskih univerziteta University of Cambridge i University College London odlučili analizirati gene 1. 810 žena koje su se razboljele od raka jajnika i gene 2. 535 žena koje nisu imale tu bolest uradi otkrivanja grešaka u genskom kodu.
Otkrili su da kod nekih žena male promjene gena (mutacije) poznate pod nazivom single nucleotide polymorphism (SNT) povećavaju rizik za bolest.
Od 1. 000 žena koje imaju samo jednu presliku gena sa greškom, 12 će ih razviti bolest; u poređenju sa samo 10 žena koje ne nose gene sa greškom. Od 1. 000 žena sa dvije preslike, čak će ih 14 razviti bolest, a smatra se da 15% žena u Velikoj Britaniji ima obje preslike gena sa greškom.
Rezultate toga istraživanja objavljenog u magazinu Nature Genetics potvrdilo je i veće istraživanje u kome je učestvovalo više od 7. 000 žena oboljelih od raka i 10. 000 dobrovoljki bez raka.
Autor istraživanja profesor Paul Phaorah rekao je da se već otprije zna da ljudi sa greškama na BRCA1 i BRCA2 genima imaju povećani rizik za rak jajnika.
"Ali, same po sebi, te mutacije nisu jedini krivac za nasljedni rizik za razvoj bolesti," objasnio je. "Vrlo je vjerovatno da riziku pridonosi i kombinacija nekoliko neotkrivenih gena. Sad, kad smo uhvatili jedan od njih, počeli smo lov i za ostalima," zaključio je na kraju.
Izvor:24 Sata |
